Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata  ai
  sensi del D.L. 29.12.2007, n. 274 

  Titolare: Novartis Farma S.p.A. Largo Umberto Boccioni  1  -  21040
Origgio (VA) 
  Specialita' medicinale: SANDOSTATINA 
    "LAR 10 mg/2,5 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile"
flacone polvere + siringa preriempita 2,5  ml  +  2  aghi  -  AIC  n.
027083082 
    "LAR 20 mg/2,5 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile"
flacone polvere + siringa preriempita 2,5  ml  +  2  aghi  -  AIC  n.
027083094 
    "LAR 30 mg/2,5 ml polvere e solvente per sospensione iniettabile"
flacone polvere + siringa preriempita 2,5  ml  +  2  aghi  -  AIC  n.
027083106 
  Modifiche apportate ai sensi del Regolamento  1084/2003/CE:  Codice
Pratica N1A/2009/3312 Data protocollo 18/11/2009 - Tipo IA 5 Modifica
del nome e/o indirizzo del produttore del medicinale finito: 
    Da: Biochemie GmBH Biochemiestrasse 10 A-6250 Kundl (Austria) 
    A. Sandoz  GmBH  -  BTP  Schaftenau  Biochemiestrasse  10  A-6336
Langkampfen (Austria). 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta ai sensi della  normativa
vigente. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un Procuratore: 
                           Lucia Lambiase 

 
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