Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di
  medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs 29
  dicembre 2007, n.274. 

  Titolare: ACTAVIS ITALY S.p.A.-  Via  Luigi  Pasteur,  10  -  20014
Nerviano (MI). 
  Medicinale: CARBOCISTEINA ACTAVIS ITALY 
  Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 
    Confezioni e numeri A.I.C.: per tutte le confezioni autorizzate -
AIC n. 024782. 
  Codice Pratica: N1A/2009/3272 
    Variazione di tipo IA n. 9: Eliminazione di un sito di produzione
per la sintesi del principio attivo:  Sterling  S.N.I.F.F.  -  Italia
S.p.A. - Via della Carboneria 30/32 - 06073 Corciano (PG) - Italia 
  Codice Pratica: N1A/2009/3267 
    Variazione di tipo IA n. 9: Eliminazione di un sito di produzione
per la sintesi del principio attivo: Bidachem SpA  -  S.s  11  Padana
superiore 8 - 24040 Fornovo San Giovanni (BG) - Italia 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                     Regulatory Affairs Manager: 
                            Lorena Verza 

 
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