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Modifiche secondarie di autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del D.Lgs 29 dicembre 2007, n.274. Titolare: ACTAVIS ITALY S.p.A.- Via Luigi Pasteur, 10 - 20014 Nerviano (MI). Medicinale: CARBOCISTEINA ACTAVIS ITALY Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Confezioni e numeri A.I.C.: per tutte le confezioni autorizzate - AIC n. 024782. Codice Pratica: N1A/2009/3272 Variazione di tipo IA n. 9: Eliminazione di un sito di produzione per la sintesi del principio attivo: Sterling S.N.I.F.F. - Italia S.p.A. - Via della Carboneria 30/32 - 06073 Corciano (PG) - Italia Codice Pratica: N1A/2009/3267 Variazione di tipo IA n. 9: Eliminazione di un sito di produzione per la sintesi del principio attivo: Bidachem SpA - S.s 11 Padana superiore 8 - 24040 Fornovo San Giovanni (BG) - Italia I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Regulatory Affairs Manager: Lorena Verza T10ADD758