Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). 

  Titolare A.I.C.: Wyeth Lederle S.p.a., Aprilia. 
  Specialita' medicinale: TAZOCIN. 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: 
    «2 g + 0,250 g/4 ml polvere e solvente per soluzione  iniettabile
per uso intramuscolare» 1 flacone di polvere + fiala solvente da 4 ml
- A.I.C. n. 028249023; 
    «4 g + 0,500 g polvere per soluzione per infusione» 1  flaconcino
polvere - A.I.C. n. 028249035; 
    «2 g + 0,250 g polvere per soluzione per infusione» 12 flaconcini
polvere - A.I.C. n. 028249050; 
    «4 g + 0,500 g polvere per soluzione per infusione» 12 flaconcini
polvere - A.I.C. n. 028249062. 
  Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Tipo
IA n. 9  eliminazione  di  qualsiasi  sito  di  produzione:  officina
responsabile del  confezionamento  secondario  del  prodotto  finito:
Pharma Logistics S.p.a., via Grandi snc - Fr. Calappio, 20090 Settala
(MI). 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Data della notifica all'AIFA: 19 novembre 2009. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                      Il procuratore speciale: 
                     dott.ssa Mariangela Marozza 

 
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