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Errata corrige
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Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). Specialita' medicinale: ACTONEL. Confezioni e numeri di A.I.C.: «75 mg compresse rivestite con film» 2 compresse in blister - A.I.C. n. 034568143/M; «75 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in blister - A.I.C. n. 034568156/M; «75 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister - A.I.C. n. 034568168/M; «75 mg compresse rivestite con film» 8 compresse in blister - A.I.C. n. 034568170/M. Modifica apportata ai sensi del regolamento n. 1084/2003/CE: Variazione SE/H/192/05/IA/058 tipo IA n. 1 all'autorizzazione secondo procedura di Mutuo Riconoscimento: Modifica del nome e/o dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio Present: Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: Procter & Gamble S.r.l., viale Cesare Pavese n. 385, 00144 Roma, Italia Proposed: Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: Procter & Gamble S.r.l. viale Giorgio Ribotta n. 11, 00144 Roma, Italia. I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: Silvia Enock TS10ADD887