Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano.  (Modifiche  apportate
  ai  sensi  del  decreto  legislativo  29  dicembre  2007,  n.  274.
  Modifiche apportate ai sensi del regolamento 1084/2003/CE). 

  Medicinale: RECTOGESIC. 
  Confezioni e numeri di A.I.C.:  037537/M  in  tutte  le  confezioni
autorizzate. 
  MRP n. UK/H/823/01/IA/08 Modifica tipo IA n. 5: modifica  del  nome
del  produttore  del  medicinale  da  Pendopharm  Inc.  a  Pendopharm
Division of Pharmascience Inc. L'indirizzo rimane invariato. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta, ai  sensi  dell'art.  14
del  decreto  legislativo  n.  178/91  e  successive   modifiche   ed
integrazioni. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore: 
                           Sante Di Renzo 

 
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