Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274  -  Modifica
  apportata ai sensi del regolamento 1084/2003/CE). 

  Medicinale: ABSTRAL. 
  Confezioni e  numeri  A.I.C.:  0387360/M  in  tutte  le  confezioni
autorizzate DCP n. SE/H/0575/02-07/IA/08 (convalida a livello europeo
in data 4 gennaio 2010), modifica Tipo IA n. 29)b, consistente  nella
modifica della descrizione  del  materiale  di  confezionamento,  da:
blister OPA/PVC/Al a blister  a  prova  di  bambino  con  alveoli  in
OPA/alluminio/PVC rivestiti in carta/ poliestere/ alluminio. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta ai  sensi  dell'art.  14  del  decreto
legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore: 
                           Sante Di Renzo 

 
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