Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n.  274.  (Modifica
  apportata ai sensi del regolamento 1084/2003/CE). 

  Medicinale: CARVEDILOLO RATIOPHARM ITALIA. 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: 
    038909/M per tutte le confezioni autorizzate. 
  MRP  n.  SE/H/853/02  &  04/IB/19  Codice   pratica   C1B/2009/1956
Variazione Tipo IB n. 2 Modifica del  nome  del  prodotto  medicinale
solo per la Polonia da Mavodilol a Carvedilol ratiopharm. 
  I lotti gia' prodotti alla data  della  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta, ai sensi  dell'art.  37  del  decreto
legislativo n. 219/2006. 
  Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla  data  della
loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore: 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
TS10ADD2254