Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. (Modifica apportata ai sensi del regolamento 1084/2003/CE). Medicinale: CARVEDILOLO RATIOPHARM ITALIA. Confezioni e numeri di A.I.C.: 038909/M per tutte le confezioni autorizzate. MRP n. SE/H/853/02 & 04/IB/19 Codice pratica C1B/2009/1956 Variazione Tipo IB n. 2 Modifica del nome del prodotto medicinale solo per la Polonia da Mavodilol a Carvedilol ratiopharm. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 37 del decreto legislativo n. 219/2006. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data della loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore: dott.ssa Maria Carla Curis TS10ADD2254