Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinale per uso umano.  (Modifiche  apportate  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007 n. 274). 

  Titolare: Promedica S.r.l., via Palermo n. 26/A, 43122 Parma. 
  Specialita' medicinale: CLENILEXX. 
  Confezioni e numeri A.I.C.: 
    «50 mcg soluzione pressurizzata per inalazione» contenitore sotto
pressione da 200 dosi con erogatore A.I.C. n. 034179022; 
    «100 mcg  soluzione  pressurizzata  per  inalazione»  contenitore
sotto pressione da 200 dosi con erogatore A.I.C. n. 034179046; 
    «50 mcg soluzione pressurizzata per  inalazione»  contenitore  da
200 dosi con erogatore Autohaler A.I.C. n. 034179061; 
    «100 mcg soluzione pressurizzata per inalazione»  contenitore  da
200 dosi con erogatore Autohaler A.I.C. n. 034179085. 
  Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 
    Variazione tipo IB n. 33 Modifica  minore  della  produzione  del
prodotto finito - modifica agente sgrassante. 
  I lotti gia' prodotti alla data  di  pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore: 
                      dott.ssa Oriele Codeluppi 

 
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