Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di specialita' medicinale per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai
  sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 

  Titolare: Meda Pharma S.p.A., Viale Brenta 18, 20139 Milano 
  Specialita' medicinale: 
    RELIFEX 1 g  compresse  rivestite  con  film,  30  compresse  AIC
033500012 
    RELIFEX 1 g granulato  per  sospensione  orale,  30  bustine  AIC
033500024 
    RELIFEX 1 g/10  ml  soluzione  orale,  20  flaconi  monodose  AIC
033500036 
    RELIFEX 1 g compresse masticabili, 30 compresse AIC 033500048 
  Modifica ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: 
    Tipo IA, n 9. eliminazione di un sito di produzione  responsabile
della produzione del principio attivo: 
      Smithkline     Beecham      Pharmaceuticals,Shewalton      Road
Irvine,Ayrshire (Regtno Unito) 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                      Amministratore Delegato: 
                      Dr. Francesco Matrisciano 

 
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