Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di specialita' medicinali per  uso  umano  (Modifica  apportata  ai
  sensi  del   decreto   legislativo   n.   219/2006   e   successive
  modificazioni e della determinazione del 18 dicembre 2009). 

  Titolare: Alfa Wassermann S.p.a. 
  Specialita' medicinale: BENTOSS. 
  Confezione e numero di A.I.C.: 
    «30 mg/10 ml sciroppo», flacone 100 ml; A.I.C. n. 036872012; 
    «30 mg/ml gocce orali,  soluzione»,  flacone  10  ml;  A.I.C.  n.
036872024. 
  Modifica apportata ai sensi del regolamento n. 1234/2008/CE. 
  Codice pratica: N1B/2010/3069. 
  Variazione Tipo IB foreseen n. A.2  Modifiche  della  denominazione
(di fantasia) del medicinale b) per i prodotti autorizzati secondo la
procedura nazionale; precisamente: 
    da: BENTOSS; 
    a: NEO BOROCILLINA SEDATIVO TOSSE. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale sono mantenuti in commercio  fino  alla  data  di  scadenza
indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore: 
                   dott.ssa Maria Clara Ripamonti 

 
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