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MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO DI UNA SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICA APPORTATA AI SENSI DEL REGOLAMENTO N.1234/2008/CE. TITOLARE: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.p.A. Sede Legale Reggello (Firenze) Loc. Prulli 103/c. SPECIALITA' MEDICINALE: DUOVENT CONFEZIONI E NUMERI A.I.C.: "20 MCG + 50 MCG / EROGAZIONE SOSPENSIONE PRESSURIZZATA PER INALAZIONE" CONTENITORE SOTTO PRESSIONE DA 10 ML - AIC 025233065. Codice Pratica: N1B/2010/3090 Modifica apportata: Tipo IB unforeseen A.z) Other Variation: Correzione dello Standard Term per la forma farmaceutica da "20 MCG + 50 MCG / EROGAZIONE SOSPENSIONE PRESSURIZZATA PER INALAZIONE" a "20 MCG + 50 MCG / EROGAZIONE SOLUZIONE PRESSURIZZATA PER INALAZIONE" I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. P.P.(G.Maffione) - (M.Cencioni) T10ADD7417