MODIFICA SECONDARIA DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN  COMMERCIO
  DI UNA SPECIALITA' MEDICINALE PER USO UMANO. MODIFICA APPORTATA  AI
  SENSI DEL REGOLAMENTO N.1234/2008/CE. 

  TITOLARE: BOEHRINGER INGELHEIM ITALIA S.p.A. Sede  Legale  Reggello
(Firenze) 
  Loc. Prulli 103/c. 
  SPECIALITA' MEDICINALE: DUOVENT 
  CONFEZIONI  E  NUMERI  A.I.C.:  "20  MCG  +  50  MCG  /  EROGAZIONE
SOSPENSIONE PRESSURIZZATA PER INALAZIONE" CONTENITORE SOTTO PRESSIONE
DA 10 ML - AIC 025233065. 
  Codice  Pratica:  N1B/2010/3090   Modifica   apportata:   Tipo   IB
unforeseen A.z) 
    Other Variation: Correzione dello  Standard  Term  per  la  forma
farmaceutica da 
      "20 MCG + 50 MCG /  EROGAZIONE  SOSPENSIONE  PRESSURIZZATA  PER
INALAZIONE" 
      a "20 MCG + 50 MCG /  EROGAZIONE  SOLUZIONE  PRESSURIZZATA  PER
INALAZIONE" 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                 Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. 
                   P.P.(G.Maffione) - (M.Cencioni) 

 
T10ADD7417