Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di specialita' medicinali per  uso  umano  (Modifica  apportata  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). 

  Titolare: Tubilux Pharma S.p.a., via Costarica nn.  20/22,  Pomezia
(RM). 
  Specialita'  medicinale:  BRIMONIDINA  TUBILUX   Pharma   2   mg/ml
collirio,  soluzione,  flacone  da  5  ml  (A.I.C.  n.   039098013/M,
IT/H/0147/001/IB/002). 
  Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: 
    Codice pratica C1B/2009/1993: Tipo IB n. 2 Modifica del nome  del
prodotto medicinale in Germania da BRIMONIDIN TARTRAT TUBILUX 2 mg/ml
AUGENTROPFEN a BRIMO-STULLN 2 mg/ml AUGENTROPFEN. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore: 
                          Daniela Cornieri 

 
TS10ADD7402