Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di un medicinale generico per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai
  sensi del Regolamento 1234/2008/CE 

  Cefotaxima Dr. Reddy's, A.I.C.  n.  035394,  Variazione  tipo  IAIN
B.III.1.a.3. Presentazione  di  un  certificato  di  idoneita'  della
Farmacopea Europea aggiornato relativo al principio attivo  Lidocaina
HCl, da parte di un nuovo produttore, Moehs Iberica SL. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in G.U. possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
pubblicazione in G.U. 

                      Il Legale Rappresentante 
                        Dr. Stanislao Caputo 

 
T10ADD7603