Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). 

  Titolare: Bayer Schering Pharma AG, Berlino, Germania. 
  Tipo di modifica: variazione di tipo I che non  comporta  modifiche
stampati. 
  La  variazione  relativa  alla  procedura  sotto   citata   si   e'
favorevolmente conclusa. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Il presente provvedimento entra in vigore il giorno successivo alla
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. 
  Prodotto: Octegra 400 mg compresse rivestite con film -  A.I.C.  n.
034564/M. 
  Procedura: DE/H/0156/IB/049/G. 

                      Un procuratore dirigente: 
                        dott. Salvatore Lenzo 

 
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