Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di specialita' medicinale per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274.  (Procedura
  di  Mutuo  Riconoscimento  n.  UK/H/XXXX/IA/034/G,  Codice  Pratica
  N1A/2010/5152) 

  Specialita' medicinale: ALGIX 
  Confezioni e numeri AIC: 
    "60 mg compresse rivestite con film" tutte le confezioni 
    "90 mg compresse rivestite con film" tutte le confezioni 
    "120 mg compresse rivestite con film" tutte le confezioni 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1084/2003: 
    Modifica di Tipo IAIN, n. B.II.b.2.b.1): sostituzione  di  FROSST
IBERICA S.A., (Alcala' de Henares, Spagna), con MERCK SHARP  &  DOHME
BV (Haarlem, Netherlands), quale officina autorizzata per il rilascio
dei lotti per la specialita' medicinale in oggetto. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                      Un Procuratore Speciale: 
                           Gianni Ferrari 

 
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