Avviso di rettifica
Errata corrige
Errata corrige
Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un prodotto medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Codice pratica: C1B/2010/3194. Titolare AIC: Bausch & Lomb - IOM S.p.A., Via Pasubio, 34 - 20050 Macherio (MI). Prodotto Medicinale: Brimonidina Bausch & Lomb 2 mg/ml collirio, soluzione (a base di Brimonidina tartrato) Confezioni: Tutte - AIC Medicinale: 039652/M Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) n. 1234/2008 Numero di Procedura Europea: DK/H/1268/001/IB/005 Tipo IB A.2: Modifica del nome del prodotto medicinale in Spagna b) per prodotti autorizzati per via nazionale Da: Brimonidina Mibe 2 mg/ml, colirio en solucion A: Alfadina 2 mg/ml, colirio en solucion. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in Gazzetta Ufficiale possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Regulatory Affairs Manager Dott.ssa Chiara Baio T10ADD9533