Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' per uso umano. Modifica apportata ai  sensi  del
  decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 

  Procedura di Mutuo Riconoscimento n. SE/H/0404/001-004/IA/022 
  Specialita' medicinale: ENAPREN compresse da 5 mg e 20 mg 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE 
  Modifiche apportate ai  sensi  del  regolamento  (CE)  n.1234/2008:
variazione di tipo IAin all'autorizzazione in commercio del  prodotto
medicinale ENAPREN  -  tipologia:  A.1  modifica  dell'indirizzo  del
titolare  dell'autorizzazione  all'immissione  in   commercio   della
specialita' medicinale in oggetto in Belgio e Lussemburgo. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                       Un Procuratore Speciale 
                         Dr. Vincenzo Cuozzo 

 
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