Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di specialita' medicinale per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n.  274  (Procedura
  di Mutuo Riconoscimento n. NL/H/144/001-004/IA/030/G Codice Pratica
  C1A/2010/5347) 

  Specialita' medicinale: 
  RIZALIV 5 mg e 10 mg compresse 
  RIZALIV RPD 5 mg e 10 mg liofilizzato orale 
  Confezioni e numeri AIC: TUTTE 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE: 
    Modifica di Tipo IAIN, n. B.II.b.2.b.1:  sostituzione  di  FROSST
IBERICA S.A., (Alcala' de Henares, Spagna) con MERCK SHARP & DOHME BV
(Haarlem, Netherlands), quale sito di rilascio della Qualified Person
per i Paesi dell'Unione Europea. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                      Un Procuratore Speciale: 
                           Gianni Ferrari 

 
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