Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
                  di una specialita' per uso umano. 
 

  Modifica apportata ai sensi del  decreto  legislativo  29  dicembre
2007, n. 274. (Domanda presentata all'Agenzia Italiana del Farmaco  -
Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio di  medicinali:  4
ottobre 2010). 
  Specialita' medicinali: 
    GASTRIDIN, IMIPEM, MOTIAX, MODURETIC, NOROXIN,  SINEMET,  TIENAM,
TIMOPTOL, UTINOR 
  Confezioni e dosaggi registrati: TUTTE 
  Modifica apportata  ai  sensi  del  regolamento  (CE)  n.1234/2008:
variazione  di  tipo  IAin  all'autorizzazione  in  commercio   delle
specialita'  medicinali  in  oggetto  -   tipologia:   A.1   Modifica
dell'indirizzo del  titolare  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio Merck Sharp & Dohme (Italia) S.p.A. 
  da: via Giovanni Fabbroni 6 - 00191 Roma 
  a: via Vitorchiano 151 - 00189 Roma 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un Procuratore 
                         Dr. Vincenzo Cuozzo 

 
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