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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. (Domanda presentata all'Agenzia Italiana del Farmaco - Ufficio autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali: 4 ottobre 2010). Specialita' medicinali: GASTRIDIN, IMIPEM, MOTIAX, MODURETIC, NOROXIN, SINEMET, TIENAM, TIMOPTOL, UTINOR Confezioni e dosaggi registrati: TUTTE Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n.1234/2008: variazione di tipo IAin all'autorizzazione in commercio delle specialita' medicinali in oggetto - tipologia: A.1 Modifica dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio Merck Sharp & Dohme (Italia) S.p.A. da: via Giovanni Fabbroni 6 - 00191 Roma a: via Vitorchiano 151 - 00189 Roma I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore Dr. Vincenzo Cuozzo T10ADD10800