Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio  di
  medicinale  per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai   sensi   del
  Regolamento n. 1234/2008/CE. 

  Medicinale:  CLOPIDOGREL  ARROW;  Confezioni   e   numeri   A.I.C.:
039441/M,   in   tutte   le   confezioni    autorizzate,    DCP    n.
SE/H/874/01/IB/08, Codice Pratica n. C1B/2010/348; modifica  Tipo  IB
foreseen, categoria A.2.b) consistente nella modifica  del  nome  del
medicinale  solo  per  la  Germania,  da  Clopidogrel  Arrow  75   mg
Filmtabletten a Clopidogrel-Q  75  mg  Filmtabletten.  I  lotti  gia'
prodotti sono mantenuti in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza
indicata  in  etichetta.  Decorrenza  della  Modifica:   dal   giorno
successivo  alla  data  della  sua   pubblicazione   nella   Gazzetta
Ufficiale. 

                           Un procuratore: 
                           Sante Di Renzo 

 
TS10ADD10943