Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di specialita' medicinale per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai
  sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 

  Titolare: MEDA PHARMA S.p.A., Viale Brenta 18, 20139 Milano 
  Specialita' medicinale: TRAFLASH 10, 20, 28, 30, 40,  50,  56,  60,
100 compresse da 50 mg 
  Modifica ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008: 
    Procedura di Mutuo Riconoscimento n. UK/H/0640/001/IA/18 conclusa
in data 20/10/2010 
    Var. tipo IA (N. B.III.1)a2: presentazione di un aggiornamento di
un  certificato  d'idonieta'  alla  farmacopea  europea  relativo  al
principio attivo da parte di un produttore gia' autorizzato (Jubilant
Organosys Ltd) 
    R1-CEP 2002-199-Rev 01 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. 

                       Amministratore Delegato 
                        Francesco Matrisciano 

 
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