Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai
  sensi del decreto legislativa 29 dicembre 2007, n. 274). 

  Medicinale: DURAPHAT. 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: 
  50  mg/ml  sospensione  dentale  1  tubo  da  10  ml  -  A.I.C.  n.
034523011/M; 
  50  mg/ml  sospensione  dentale  5  tubi  da  30  ml  -  A.I.C.  n.
034523023/M; 
  50 mg/ml sospensione dentale 1 cartuccia da  1,6  ml  -  A.I.C.  n.
034523035/M; 
  50 mg/ml sospensione dentale 5 cartucce  da  1,6  ml  -  A.I.C.  n.
034523047/M. 
  Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008. 
  Procedura europea: UK/H/0316/001/IA/018. 
  Tipologia variazione: «Single variation» - Variazione tipo IA IN  ,
n.  A.1  Modifica  dell'indirizzo  del  titolare  dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  (in   Portogallo):   Colgate-Palmolive
Unipessoal Lda, da Rua Mario Castelhano, n. 1 Queluz de Baixo 2730  -
120 Barcarena, Portugal a Lagoas Park Ed. 15 Piso 3,  2740-262  Porto
Salvo, Portugal. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Il procuratore: 
        dott.ssa Anita Falezza - Regulatory Pharma Net S.r.l. 

 
C103943