Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274  -  Modifica
  apportata ai sensi del regolamento 1234/2008/CE). 

  Medicinali, confezioni e numeri di A.I.C.: MECLODERM, 022839120 «1%
crema»  tubo  30  g;  022839132  «2%  schiuma  cutanea»   contenitore
sottopressione 30 g; 022839183 «35 mg ovuli» 15 ovuli;  MECLODERM  F,
023102066 «1% + 0.025% tubo» 30 g crema; ERITROCINA,  007893047  «250
mg cpr rivestite con film» 12 cpr;  007893124  «prima  infanzia  0,1%
granulato per sospensione orale» flacone 50 g; 007893151 «200 mg  cpr
masticabili» 12 cpr; 007893163  «500  mg  granulato  per  sospensione
orale» 12 bustine;  007893175  «1000  mg  granulato  per  sospensione
orale» 6 bustine; 007893187 «10% granulato per sospensione  orale»  6
bustine; 007893199 «600 mg cpr rivestite con film»  12  cpr;  EUROCAL
D3, 032840023 «1000 mg/880 Ul» 30 bustine; 032840047 «500 mg/440  Ul»
46 bustine; 032840050 «500 mg/440 Ul»  30  bustine;  032840011  «1000
mg/880 Ul» 46 bustine. 
  Modifiche   dell'indirizzo    del    titolare    all'Autorizzazione
all'Immissione in Commercio 1x2 Pharma S.r.l. da via Concordia  n.  5
Corsico Milano a via Leonardo da Vinci n. 154 Trezzano  sul  Naviglio
20090 Milano. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta, ai sensi  dell'art.  37  del  decreto
legislativo n. 219/2006. 
  Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla  data  della
loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore: 
                        dott. Sante Di Renzo 

 
TS10ADD12259