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Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 Titolare: N.V Organon, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, Olanda. Rappresentante in Italia: Schering-Plough S.p.A. - Via Fratelli Cervi snc Centro Direzionale Milano Due, Palazzo Borromini - 20090 Segrate (MI) Specialita' medicinale: OVESTIN Confezione e numero di AIC: 0,5 mg ovuli, 15 ovuli AIC 014933030 Modifiche apportate ai sensi del regolamento (CE) 1084/2003: Modifica della ragione sociale dell'officina responsabile della produzione, confezionamento, controllo del prodotto finito: Da: Creapharm S.a.s, con stabilimento sito in Zone Industrielle Le Marcourlet, 03800 Gannat, Francia A: Creapharm Gannat S.a.s., con stabilimento sito in Zone Industrielle Le Marcourlet 03800 Gannat, Francia Codice pratica n. N1A/08/471 I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in GU possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un Procuratore D.Ssa Patrizia Villa T11ADD1916