Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). 

  Titolare: Bayer Schering Pharma AG, Berlin, Germania. 
  Specialita' medicinale: YOMESAN. 
  Codice pratica: N1A/2011/367. 
  Confezione e numero di A.I.C.: 
    500 mg compresse, 4 compresse - A.I.C. n. 018725010. 
  Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008. 
  Modifica  IAin  A.5  Modifica  del  nome  e/o  dell'indirizzo   del
fabbricante del prodotto finito, compresi i siti di  controllo  della
qualita'. a) Fabbricante responsabile del rilascio dei lotti. 
  Da:  Bayer  Schering  Pharma  Oy  -  Pansiontie  47,  20210  Turku,
Finlandia. 
  A: Bayer Oy - Pansiontie 47, 20210 Turku, Finlandia. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza  indicata  in  etichetta  ai  sensi  dell'art.  14   decreto
legislativo n. 178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. 

                      Un procuratore dirigente: 
                        dott. Salvatore Lenzo 

 
TS11ADD3084