Avviso di rettifica
Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Procedura di Mutuo Riconoscimento n. SE/H/0158/01/IA/024 Specialita' medicinali: PROPECIA 1 mg compresse rivestite con film FOLIANS 1 mg compresse rivestite con film Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE Codice Pratica: C1A/2011/428 Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta approvazione della seguente variazione di tipo IAIN - tipologia: A.1 Modifica del nome del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio - da Merck Sharp & Dohme (Italia) S.p.A. - a MSD Italia S.r.l. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un Procuratore Speciale Dott.Ssa Patrizia Villa T11ADD3913