Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274  -  Modifica
  apportata ai sensi del regolamento n. 1234/2008). 

  Specialita' medicinale: KETOPROFENE ratiopharm Italia. 
  Confezione e numero di A.I.C.: 
    «2,5% gel tubo da 60 g» - A.I.C. n. 029286010. 
  Codice pratica N1B/2011/30; Variazione Tipo IB n. C.I.3.a  Modifica
dell'RCP, FI ed etichette in seguito alla decisione della Commissione
europea C(2010) del 29 novembre 2010 ai  sensi  dell'art.  107  della
direttiva n. 2011/83/CE. 
  I lotti  gia'  prodotti  non  possono  piu'  essere  dispensati  al
pubblico a decorrere  dal  120°  giorno  successivo  a  quello  della
pubblicazione della determinazione AIFA di  modifica  del  regime  di
fornitura pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 12  del  17  gennaio
2011. 

                           Un procuratore: 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
TS11ADD4986