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Errata corrige
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Modifiche secondarie di un'Autorizzazione all'Immissione in Commercio di Specialita' Medicinale per Uso Umano. Modifiche apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Titolare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.A. - Via Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI) Medicinale: NIQUITIN relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento. Ai sensi della determinazione AIFA 18.12.2009, si informa dell'avvenuta approvazione delle seguenti variazioni in data 24.03.2011: Procedura di MR UK/H/287/1-6/IA/77/G - Codice pratica: C1A/2011/307: Grouping variations Tipo IA 1) To register the deletion of Alza Ireland Ltd, Cahir Road, Cashel, Co., Tipperary, Ireland as a manufacturing site, primary packaging site and QC testing site (batch testing for batch release) from the licence. 2) To register the deletion of Herd Mundy Richardson Ltd, Oak House, Bredbury Parkway, Ashton Road, Bredbury, Stockport, SK6 2QN, UK as a QC site (batch testing for batch release) from the licence. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un Procuratore: Dr.ssa Alessandra Canali T11ADD6234