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Modifica secondaria di Autorizzazione all'Immissione in Commercio di Specialita' Medicinali per uso umano (Modifiche apportate ai sensi D.Lgs. 219/2006 e successive modificazioni e della determinazione del 18 dicembre 2009). - Specialita' medicinale: BATIF "500 mg compresse rivestite con film" 3 compresse AIC 038761019 Modifica presentata ai sensi del regolamento 1234/2008/CE. Cod. Pratica: N1B/2011/489. Variazione B.II.f.1).b.1) tipo IB foreseen: Modifica della validita' del prodotto finito come confezionato per la vendita da 24 a 36 mesi. - Specialita' medicinale: ZITROBIOTIC "500 mg compresse rivestite con film" 3 compresse AIC 038755017 Modifica presentata ai sensi del regolamento 1234/2008/CE. Cod. Pratica: N1B/2011/491. Variazione B.II.f.1).b.1) tipo IB foreseen: Modifica della validita' del prodotto finito come confezionato per la vendita da 24 a 36 mesi. - Specialita' medicinale: CETIRIZINA EPIFARMA "10 mg compresse rivestite con film" 20 cpr. div. AIC 037654011 "10 mg/ml gocce orali, soluzione" flacone da 20 ml AIC 037654023 Modifica presentata come Grouping Variation ai sensi del regolamento 1234/2008/CE. Cod. Pratica: N1A/2011/531. Modifica B.III.1.a.2 tipo IA: Presentazione di un CEP aggiornato del produttore attualmente autorizzato Dr. Reddy's Laboratories LTD: da R1-CEP 2003-049 Rev 01 a R1-CEP 2003-049 Rev 03 - Specialita' medicinale: TEZASTIN "10 mg compresse rivestite con film" 20 cpr. div. AIC 037637016 "10 mg/ml gocce orali, soluzione" flacone da 20 ml AIC 037637028 Modifica presentata come Grouping Variation ai sensi del regolamento 1234/2008/CE. Cod. Pratica: N1A/2011/530. Modifica B.III.1.a.2 tipo IA: Presentazione di un CEP aggiornato del produttore attualmente autorizzato Dr. Reddy's Laboratories LTD: da R1-CEP 2003-049 Rev 01 a R1-CEP 2003-049 Rev 03 DECORRENZA DELLA MODIFICA: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. L'Amministratore Unico: Giuseppe Irianni T11ADD7530