Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio  di
  specialita' medicinali per uso umano. (Modifica apportata ai  sensi
  del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274). 

  Specialita' medicinale: BIKADER. 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: 
    per il dosaggio da 50 mg in tutte  le  confezioni  autorizzate  -
A.I.C. n. 038959/M. 
  Procedura     MRP     n.      NL/H/2299/001/IB/005      (precedente
CZ/H/0195/001/1B/005) - Codice Pratica n. C1B/2011/537. 
  Modifica apportata ai sensi del regolamento (CE) n. 1084/2003: Tipo
IB n. A.2) - Modifica della denominazione del medicinale in Ungheria. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                      Il legale rappresentante: 
                       ing. Pierluigi Mancosu 

 
TS11ADD7881