Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano, apportata ai sensi del
  Regolamento 1234/2008/CE 

  Modifica  secondaria   di   un'autorizzazione   all'immissione   in
commercio di una specialita' medicinale per uso umano,  apportata  ai
sensi del Regolamento 1234/2008/CE 
  SPECIALITA' MEDICINALE: CITALOPRAM MOLTENI 
  CONFEZIONI: 035976012 (20 mg compresse  rivestite  con  film  -  14
compresse), 035976024 (20  mg  compresse  rivestite  con  film  -  28
compresse), 035976036 (40  mg  compresse  rivestite  con  film  -  14
compresse) 
  TITOLARE: L.Molteni & C. dei F.lli Alitti Societa' di Esercizio SpA
- Strada Statale 67 Fraz. Granatieri Scandicci (FI) 
  CODICE PRATICA: N1A/2011/650 
    A.7 - Eliminazione  di  sito  di  produzione  (principio  attivo,
prodotto   intermedio   o   finito,    confezionamento,    produttore
responsabile del rilascio dei lotti, sito in cui viene effettuato  il
controllo dei lotti, o fornitore di una  materia  prima,  reagente  o
eccipiente, se menzionato nel dossier) 
  Eliminazione  di  sito   di   produzione   del   prodotto   finito,
limitatamente  alle  operazioni   di   confezionamento   primario   e
secondario: 
    L.Molteni & C. dei F.lli Alitti Societa' di Esercizio S.p.A. 

                       Il Consigliere Delegato 
                      Dr. Federico Seghi Recli 

 
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