Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di un medicinale per uso umano. Modifica  apportata  ai  sensi  del
  regolamento (CE) 1234/2008 del 24 novembre 2008 

  TITOLARE: KEDRION S.p.A. 55051 Castelvecchio Pascoli - LUCCA 
  CODICE PRATICA: N1A/2011/1042 
  Specialita' Medicinali : 
    AIMAFIX (AIC: 025841), ALBITAL  (AIC:  022515),  AT  III  KEDRION
(AIC:029378), EMOCLOT (AIC: 023564), EMOWIL (AIC  023308),  IMMUNOHBS
(AIC : 025653), IMMUNORHO  (AIC:  022547)  ,  KEYVEN  (AIC:  037253),
KEYVEN B (AIC: 038059), PLASMASAFE (AIC:033369), TETANUS GAMMA  (AIC:
022488), UMAN ALBUMIN (AIC:021111 Confezione  -051)  ,  UMAN  COMPLEX
(AIC: 023309), UMAN SERUM (AIC: 021112), VENITAL (AIC: 037254) 
  Tipologia di variazione: B.V. a.1.d; IAin 
  Procedura di second step per  la  certificazione  EMEA  del  Plasma
Master    File    Kedrion.    Inclusione    del    PMF     modificato
EMEA/H/PMF/000012/07/IB/008 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 

                           Il procuratore 
                        dott.ssa Paola Berti 

 
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