Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274  -  Modifica
  apportata ai sensi del regolamento n. 1234/2008/CE). 

  Medicinale: BIDIEN; confezioni e numeri A.I.C.:  026297010  «0,025%
crema» tubo 30 g; 026297034 «0,025% soluzione cutanea» flacone 30 ml;
026297022 «0,025% unguento» tubo 30 g;  codice  pratica  N1A/2011/856
Variazione Tipo  IA  n.  B.III.1.a.2  Presentazione  del  certificato
d'Idoneita' alla Farmacopea Europea  aggiornato  R0-CEP2007-007-Rev01
da parte del produttore approvato Crystal Pharma SA, Spagna. I  lotti
gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di  scadenza
indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore: 
                           Sante Di Renzo 

 
TS11ADD9705