Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata  ai
  sensi del Decreto legislativo 29/12/2007, n. 274. 

  Specialita' medicinale: Ticlopidina Mylan Generics 
  Confezioni e numeri A.I.C.: "250  mg  30  cpr  rivestite",  AIC  n.
033208012. Codice Pratica n.  N1A/2011/1098,  Grouping  Variation  di
tipo: IA n. A7: Soppressione del sito di fabbricazione per il  princ.
att.  Ticlopidina  cloridrato:  S.I.M.S.  +  IAIN  n.  B.III.1   a)3:
Presentazione di un Certificato d'Idoneita' della Farmac Eur relativo
al princ. att. Ticlopidina cloridrato di  un  nuovo  produttore  (da:
Zhejiang Liaoyuan Pharmaceutical Co ltd, a: Teva Pharmaceutical  Fine
Chemicals S.r.l) 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta  ai  sensi  dell'art.  14  del  D.L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.  Decorrenza  della
Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                          Rossella Benedici 

 
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