Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di specialita' medicinale per  uso  umano  (Modifica  apportata  ai
  sensi del decreto legislativo 29 Dicembre 2007, n. 274). 

  Titolare AIC: SUN Pharmaceutical Industries Europe BV.  Medicinale:
Oxaliplatino  SUN  5  mg/ml  polvere  per  soluzione  per  infusione.
Confezioni: tutte. AIC medicinale: 039871/M.  Modifica  apportata  ai
sensi  del  Regolamento  1234/2008/CE:  UK/H/1371/001/IA/005  (codice
pratica  N1A/2011/938):  B.III.1.a)  2:  Aggiornamento  CEP   (R0-CEP
2007-044-Rev  01)  produttore  principio  attivo   autorizzato:   Sun
Pharmaceutical  Industries  Ltd,  Ahmednagar   -   India.   Data   di
implementazione: 23/02/2011. I lotti  gia'  prodotti  possono  essere
mantenuti in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  indicata  in
etichetta. 

                           Country Manager 
                         dott. Mario Di Majo 

 
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