Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' per uso umano. Modifica apportata ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Procedura di Mutuo Riconoscimento n. NL/H/XXXX/IA/080/G Specialita' medicinali: MAXALT e MAXALT RPD Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE Codice Pratica: C1A/2011/912 Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta approvazione del seguente grouping di variazioni di tipo IAIN - tipologia A.4 Modifica del nome del produttore del principio attivo da Merck Sharp & Dohme (Ireland) Ltd. - Ireland Branch a MSD International GmbH. I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore speciale dott.ssa Patrizia Villa T11ADD10613