Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' per uso umano. Modifica apportata ai  sensi  del
  decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 

  Procedura di Mutuo Riconoscimento n. NL/H/XXXX/IA/099/G 
Specialita' medicinali: LORTAAN, FORZAAR, TIENAM e MAXALT 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE 
Specialita' medicinale: HIZAAR 
  Confezioni e numeri di A.I.C 
  "50/12,5 mg compresse rivestite con film" 14  compresse  A.I.C.  n.
032079028 
  "50/12,5 mg compresse rivestite con film " 28 compresse  A.I.C.  n.
032079055 
  "100/25 mg compresse rivestite con film " 14  compresse  A.I.C.  n.
032079030 
  "100/25 mg compresse rivestite con film " 28  compresse  A.I.C.  n.
032079042 
  Codice Pratica: C1A/2011/1701 
  Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta
approvazione della seguente variazione di tipo IAIN - tipologia:  A.1
Modifica    dell'indirizzo    del    titolare     dell'autorizzazione
all'immissione in commercio in Lettonia. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Patrizia Villa 

 
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