Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di specialita' medicinale per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai
  sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 

  Titolare:  GlaxoSmithKline  Consumer  Healthcare   S.p.A.   -   Via
Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI) 
  Medicinale:  NIQUITIN   cerotti   relativamente   alle   confezioni
autorizzate all'immissione  in  commercio  in  Italia  a  seguito  di
procedura di Mutuo Riconoscimento. 
  Ai  sensi  della  determinazione  AIFA   18.12.2009,   si   informa
dell'avvenuta  approvazione  delle  seguenti   variazioni   in   data
08.09.2011: Procedura di  MR  UK/H/287/1-6/IA/83  -  Codice  pratica:
C1A/2011/1473:  Type  IAin  B.II.b.1  to  register  the  addition  of
Catalent UK Swindon Zydis Ltd, Frankland Road, Blagrove, Swindon  SN5
8RU, UK as the secondary packaging site to the licence. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
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