Avviso di rettifica 
 

  Nell'avviso T11ADD11122 pubblicato sulla G.U.  parte  II  n.85  del
26/07/2011,  riguardante  il  prodotto  medicinale  FLUOXETINA  ALMUS
(Modifica apportata ai  sensi  del  regolamento  (CE)  n.  1234/2008,
Codice Pratica: N1A/2011/1027) 
  Laddove e' scritto: 
    "Variazione  tipo  IAin  n.B.III.1.a).3   Presentazione   di   un
certificato d'idoneita' della farmacopea europea da  parte  di  nuovo
produttore di principio attivo (aggiunta del produttore del principio
attivo Fidia Farmaceutici S.p.A. - Divisione Solmag.  CoS  n.  R1-CEP
2003-231-Rev00)" 
  leggasi 
    "Variazione  tipo  IAin  n.B.III.1.a).3   Presentazione   di   un
certificato d'idoneita' della farmacopea europea da  parte  di  nuovo
produttore di principio attivo, Fidia Farmaceutici S.p.A.-  Divisione
Solmag. CoS n. R1-CEP 2003-231-Rev00 (SOSTITUZIONE)". 

                           Un procuratore 
                          Dorotea Lo Iacono 

 
T11ADD14308