Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di un medicinale per uso umano. Modifiche apportate  ai  sensi  del
  decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274 

  TITOLARE: Zentiva Italia S.r.l., viale L. Bodio n. 37/b, Milano. 
  Medicinale: MELOXICAM ZENTIVA 7,5 mg e 15 mg compresse 
  Confezioni: tutte 
  Numero A.I.C.: 037322/M 
  Codice Pratica C1A/2011/1184 - Procedura  n.  UK/H/2436/IA/029/G  -
grouping variations composta da: 
    - 3 variazioni Tipo IA n A.7 - eliminazione di tre  officine  del
prodotto finito Chester Medical Solution  (UK)  -  sito  di  rilascio
lotti; Quality (Burnley) Limited (UK) - sito di rilascio  lotti  solo
per UK; Fawdon Manufacturing Centre (UK) - sito di controllo lotti. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta  ai  sensi  dell'art.  14  del  D.L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. 
  Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla  data  della
loro pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                      dott. ssa Daniela Lecchi 

 
T11ADD14312