Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE 
 

  Medicinale: TOSTREX 2% gel; confezioni e numeri di  AIC:  037314/M,
in tutte le confezioni  autorizzate:  Variazione  SE/H/0571/01/IA/14,
Codice Pratica n. C1A/2010/6516, Tipo IA n. A.7; Eliminazione  di  GP
Grenzach  Produktions  GmbH,Germania  come  sito   responsabile   del
confezionamento secondario e  del  rilascio  dei  lotti,  escluso  il
controllo dei lotti; Variazione SE/H/0571/01/IA/15, Codice Pratica n.
C1A/2011/1970, Tipo IA categoria n A.7, eliminazione di N.V.  Organon
(Schering Plough), The  Netherlands,  come  sito  di  produzione  del
principio attivo. 
  Medicinale XOMOLIX, Confezioni e numeri  di  AIC  n.  038169/M,  in
tutte le confezioni autorizzate; Variazione BE/H/129/01/IA/05, Codice
Pratica  n.  C1A/2011/641,  Tipo  IAIN,  categoria  n.  A.1  modifica
dell'indirizzo del titolare AIC in Polonia, da "ul.  Biala  3  00-895
Warszawa Poland" a  "Al.  Solidarnosci  117  00-140  Warsaw  Poland";
Variazione BE/H/129/01/IA/06, Codice Pratica n.  C1A/2011/1318,  Tipo
IAIN, categoria n. A.1 modifica del nome del titolare AIC in Austria,
da: Torrex Chiesi Pharmaceuticals GmbH a Chiesi Pharmaceuticals GmbH.
I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla  data  di
scadenza indicata in etichetta  ai  sensi  dell'art.  14  del  D.L.vo
178/91 e smi. Decorrenza della modifica: dal giorno  successivo  alla
data della sua pubblicazione in GU. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
T11ADD14343