Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata  ai
  sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274  -  modifica
  apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE 

  Medicinale PROMIXIN; Confezione e  numero  di  A.I.C.:  037129018/M
"1Milione di unita' Internazionali (UI)  polvere  per  soluzione  per
nebulizzatore" (Codice pratica C1B/2011/2160_MRP n. UK/H/618/01/IB/25
-  Modifica  Tipo  IB  unforeseen  n.  B.II.b.4.z  consistente  nella
modifica della dimensione del lotto del prodotto finito, da:  400,000
a 600,00 fiale. I lotti gia' prodotti alla data di  pubblicazione  in
GU possono essere mantenuti in commercio fino alla data  di  scadenza
indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 37 del D.L.vo n.  219/2006.
Decorrenza delle modifiche: dal giorno  successivo  alla  data  della
loro pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
T11ADD17168