Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio  di
  medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs  29
  dicembre 2007, n.274. 

  Titolare: Actavis  Group  PTC  ehf  -  Reykjavikurvegi  76-78,  220
Hafnarfjörður (Islanda) 
  Medicinale: Nebivololo Actavis 
  Confezioni  e  numeri  A.I.C.:  5  mg  compresse  -  per  tutte  le
confezioni autorizzate - AIC n. 038616/M 
  Codice Pratica: C1B/2011/1937 - Procedura n. DE/H/0979/001/IB/007 
    Variazione di tipo IB n. B.II.f.1 b) 1.: Estensione  del  periodo
di validita' del prodotto finito da 24 mesi a 36 mesi. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                            Lorena Verza 

 
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