Modifiche apportate ai sensi del regolamento 1234/2008/CE; 
 

  Medicinale: LOSARTAN ALTER; Confezioni e numeri AIC:  039199/M  per
tutte     le     confezioni      autorizzate;      MRP      procedure
n.NL/H/1564/001-003/IB/004; Codice Pratica: C1B/2011/2638 -  Tipo  IB
by default categoria n. B.III.1.a.1.  :  presentazione  di  un  nuovo
certificato (R0 CEP-2009-296-Rev 00) di conformita'  alla  farmacopea
europea presentato da un fabbricante gia' approvato  Zhejiang  Huahai
Pharmaceutical Co. Ltd, per la sostanza attiva  losartan  potassico.I
lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata  in  etichetta.  Decorrenza  delle  modifiche:  dal
giorno successivo alla data della loro pubblicazione nella G.U. 

                           Un procuratore 
                       dott.ssa Pina Fodarella 

 
T11ADD17693