Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata  ai
  sensi del decreto legislativo 29 Dicembre 2007,  n.  274.  Modifica
  apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008 

  Medicinale: Combiseven; Confezioni e numeri di A.I.C.:035392/M  per
tutte  le  confezioni  autorizzate;  Codice   pratica   C1A/2011/2421
Variazione FR/H/178/01/IA/23 Tipo IAin n. B.III.1.a2 Presentazione di
un certificato di  conformita'  alla  farmacopea  europea  aggiornato
R1-CEP-2000-101-Rev00 dal produttore gia' approvato  (Bayer  Schering
Pharma AG). 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla  data  di  scadenza  indicata  in  etichetta.  Decorrenza  della
modifica: dal giorno successivo  alla  data  della  pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
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