Modifica di un'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  secondo
procedura di importazione parallela dei medicinali: a) Augmentin;  b)
Voltaren Emulgel; c) Daflon; d) Voltaren Emulgel. Provvedimenti: a) V
& A PC/I/262-IP; b) V & A PC/I/263-IP; c) V & A PC/I/264-IP; d) V & A
                     PC/I/265-IP del 09/02/2012. 
 

  Titolare A.I.P.: Farma 1000 S.R.L., con  sede  legale  e  domicilio
fiscale  in  via  Camperio  n.  9,  20123  Milano,   codice   fiscale
n.12547530159. 
  Specialita' medicinali e confezioni: a) Augmentin 875 mg +  125  mg
compresse rivestite con film - 12 compresse; b) Voltaren  Emulgel  1%
gel - tubo da 60 g; c) Daflon 500 mg compresse rivestite con  film  -
30 compresse; d) Voltaren Emulgel 1% gel  -  tubo  da  50  g.  A.I.P.
numeri: a) 040488013; b) 037117025; c) 037738022; d) 037117013. 
  Variazione  di  tipo  I  all'autorizzazione  secondo  procedura  di
Importazione Parallela: a) Aggiunta dell'officina di  confezionamento
secondario CIT S.r.l., Via Primo Villa, 17 - 20040 Burago di  Molgora
(MB); b), c) Modifica dell'indirizzo dell'officina di confezionamento
secondario CIT S.r.l. da Via Luigi  Galvani,  1  -  20040  Burago  di
Molgora (MI) a Via Primo Villa, 17 - 20040 Burago di Molgora (MB); d)
Variazione del  produttore  in  Francia  -  aggiunta  del  produttore
Novartis Sante Familiale SAS, Rueil Malmaison, France. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza  della  modifica:  dal  giorno   successivo   alla   sua
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                      Il legale rappresentante 
                 Jacqueline Renee Marguerite Fillon 

 
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