Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
          del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 
 

  Titolare:  GlaxoSmithKline  Consumer  Healthcare   S.p.A.   -   Via
Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI). 
  Medicinale:  NIQUITIN  pastiglie  relativamente   alle   confezioni
autorizzate all'immissione  in  commercio  in  Italia  a  seguito  di
procedura di Mutuo Riconoscimento - AIC 034283/M. 
  Ai  sensi  della  determinazione  AIFA   18.12.2009,   si   informa
dell'avvenuta  approvazione  della  seguente   grouping   variations:
Procedura  di  MR  UK/H/287/7-8-11-12/IA/86/G   -   Codice   pratica:
C1A/2011/2583: To register the addition of Catalent UK Swindon Encaps
Ltd,  Frankland  Road,  Blagrove,  Swindon,  Wiltshire   as   primary
packaging site, secondary packaging site and QC site on the licence. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                     dott. ssa Alessandra Canali 

 
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