Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
          del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 
 

  Procedura MRP  n.  DK/H/1089/001-002/IB/004  -  Codice  Pratica  n.
C1B/2011/2961. 
  Specialita' medicinale: FIXODIN 120 mg e 180 mg compresse rivestite
con film. 
  Confezioni: TUTTE - AIC n. 038229/M. 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1234/2008:Tipo  IB
unforeseen n. B.II.f.1.z: Modifica della durata  di  conservazione  o
delle  condizioni  di  magazzinaggio  del  prodotto  finito  -  altre
variazioni: Estensione della durata  di  conservazione  del  prodotto
finito: da 24 a 48 mesi. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott. Maurizio De Clementi 

 
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