Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche  apportate  ai
sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre  2007,  n.274  -  Modifiche
           apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE 
 

  Medicinali, Confezioni e numeri di A.I.C.: PERIOCHIP,  034089019  -
"2,5 mg Inserti Dentali" Blister da 10 inserti dentali;  034089021  -
"2,5 mg Inserti Dentali" Blister da 2 inserti  dentali;  034089033  -
"2,5 mg Inserti Dentali"  Blister  da  20  inserti  dentali;  MRP  n.
UK/H/0212/IB/33/G Codice Pratica C1B/2012/60, Grouping of  Variations
1 Tipo IAIN n. B.II.b.1.a, 1 Tipo IAIN n. B.II.b.1.b, 1  Tipo  IB  n.
B.II.b.1.e  consistente   nella   sostituzione   di   Dexcel   Pharma
Technologies Ltd (Jerusalem)  con  Dexcel  Pharma  Technologies  Ltd.
(Yokneam)  come   nuovo   sito   responsabile   del   confezionamento
secondario, del  confezionamento  primario  e  della  produzione  del
prodotto finito; 1 Tipo IAIN n. B.II.b.1.a consistente  nell'aggiunta
di  Dexcel  Ltd.  (Or-Akiva)  come  nuovo   sito   responsabile   del
confezionamento secondario. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in  GU  possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta, ai sensi dell'art.37 del D.L.vo  n.  219/2006.  Decorrenza
della  modifica:  dal  giorno  successivo   alla   data   della   sua
pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                        dott. Sante Di Renzo 

 
T12ADD10316