Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche  apportate  ai
sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre  2007,  n.274  -  Modifiche
           apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE 
 

  Medicinale, Confezioni e numeri di A.I.C.: EMAGEL 35 g/l  soluzione
per infusione; 1 Flacone 500 ml AIC n. 020310025, 14 Flaconi  500  ml
AIC  n.  020310037.  Comunicazione  di  notifica  regolare  AIFA/V  &
A/P/47768 del 31/05/2012, codice pratica N1B/2011/1888. Modifica Tipo
IB  n.  B.III.1.b.2  Presentazione  di  un   nuovo   certificato   di
conformita'  alla  farmacopea  europea  per   la   Gelatina   (R1-CEP
2001-424-Rev 02). I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione
in GU possono  essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 37 del  D.L.vo  n.
219/2006. Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla data
della loro pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
T12ADD10682